Patienteninformation und Einwilligungserklärung Author: Die Einwilligungserklärung wird nach ausreichender Zeit zur Entscheidung vom Patienten und/oder von beiden Elternteilen sowie vom behandelnden Eine Behandlung entsprechend dieser Empfehlungen ist nicht Voraussetzung für die Registrierung in der Registerstudie. Das Register basiert zudem auf der aktuellen Version der Deklaration von AXSANA-Registerstudie Studienleiter: Prof. Dr. med. Thorsten Kühn Klinikum Esslingen, Hirschlandstr. 97, 73730 Esslingen AXSANA PatientInnen-Information und Einwilligungserklärung inkl. Datenschutz – Version 2.1 1 Patient-ID: DE- - AXSANA Prospektive, multizentrische Registerstudie zur … Ich bin bereit, an der o.g.

Registerstudie einwilligungserklärung

Die Patienteninformation erhalten Sie von Ihrem teilnehmenden Arzt/Ärztin. Die Einwilligungserklärung wurde von dem Patienten nach mündlicher und schriftlicher Aufklärung zur Teilnahme an der Registerstudie unterschrieben. Ausschlusskriterien Da es sich um eine Beobachtung der klinischen Routinepraxis handelt, werden keine Patienten, die den Einschlusskriterien entsprechen, ausgeschlossen. Patienteninformation ARegPKD Jugendliche 12-15 Version 2.03 vom 21.09.2018 Seite 2 von 8 Diese Fragen können nur im Rahmen einer Registerstudie mit Patienten aus vielen Zentren Dresden, 13.06.2015 Registerstudie des Konsortiums und internationale Forschungsprojekte Konkreter Ablauf – Kooperationsverträge, Schulung, Formulare Karin Kast Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs Dresden Information und Einwilligungserklärung für Jugendliche 14 bis 18 Jahre, Version 1.2 vom 05.10.2016 Seite 1 von 6 Information und Einwilligungserklärung für Jugendliche 14 -18 Jahre Studienname: Prospektive Registrierung von peripheren neuroblastischen Tumoren mit Beteiligung des Spinalkanals Die ALS-App ist für Menschen mit ALS nutzbar, die bereits an der Ambulanzpartner-Registerstudie teilnehmen. Dazu ist die Kenntnisnahme der Studieninformation und Datenschutzerklärung sowie die Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung notwendig. Für Patienten, die bereits Ambulanzpartner-Nutzer sind, ist keine erneute Unterschrift notwendig. StuDoQ - das Studien-, Dokumentations- und Qualitätszentrum der DGAV.

Registerstudie zur Erfassung von thromboembolischen Die Interventionsdaten werden in dem DeGIR-QS-Register eingetragen. haben wir eine Muster-Einwilligungserklärung und eine Verfahrensbeschreibung zur Ihre Teilnahme an dieser Registerstudie ist freiwillig und erfordert Ihre schriftliche Einwilligung.

5. Karnofsky-Index ≥ 60% 6. Einwilligungserklärung an, ob Sie in einem solchen Fall eine Rückmeldung erhalten möchten.
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Zu dieser Registerstudie, sowie zur Patienteninformation und Einwilligungserklärung, wurde von der zuständigen Ethikkommission eine zustimmende Stellungnahme abgegeben. Ziel der Registerstudie Willkommen Herzlich willkommen auf der Homepage des Venetoclax-Registers (VENreg). VENreg ist eine retrospektive, nicht-interventionelle Registerstudie, die von der Medizinischen Hochschule Hannover im Rahmen der Deutsch-Österreichischen Studiengruppe Akute Myeloische Leukämie (AMLSG) durchgeführt wird.

437 KB . Einwilligungserklärung ILC-Registerstudie. 285 KB .
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2. Komplette Baseline-Dokumentation muss an die GBG Forschungs GmbH gesendet werden. 3. Männlicher Patient. 4. Alter ≥ 18 Jahre. 5.

die Einwilligung der Prüfungen ( Erwägungsgrund 156); Register (Erwägungsgrund 157) Ziel der Schablone zum Datenschutzkonzept für OSSE-Register ist es, die Die informierte Einwilligung des Patienten (siehe Abschnitt 6.1 „Aufklärung und Es ist also offensichtlich, dass die informierte Einwilligung (Informed Consent) einem öffentlichen Register zu erfassen (Art. 56 HFG), trägt zur Vermeidung von. Registerstudie zu Patientencharakteristika, biologischem Erkrankungsprofil die Einwilligungserklärung für Patienten zur Studienteilnahme sowie weitere Infor-.

April 2013 President : Univ.-Prof.